蔚嘉集团现有两个化学药综合研发中心，拥有配备齐全的化学药合成开发条件，可承载5个以上全合成研发小组的实验平台；拥有独立的分析测试中心，基本能满足药物合成研发的主要测试要求。公司现有两个多功能化学合成车间年产百吨原料药及中间体的产成品生产规模年产值可达1.2亿元人民币；另有符合GMP原料药标准的生产车间6000平米。

   公司产品构成清晰，发展方向明确：公司主要在抗艾滋病、乙肝、丙肝领域，走高端定制、纵深发展之路。在产品选择上注重高技术含量、高附加值的项目研发，避免同质化的市场竞争及低水平重复，公司所有的医药产品均具有强大的市场潜力和竞争力，使产品具有长久的生命力。特别重点强调的，公司在抗艾滋病专属领域，具有产品线齐全，合成技术路线成本低且环保的优势。

储备干部、有机合成研发员、普工、行政人事管理、质量管理部经理/副经理、质量管理专员、车间领班/主管、技术员、EHS 管理、财务、化验员、QA/QC主管、

职位详情

储备干部  3000~6000

具有制药相关专业知识的毕业生，有志于化学制药行业发展的青年学子。

有机合成研发员  面议

1、独立承担定制合成项目，并按时完成。

2、本科以上学历，化学药学等相关专业，

3、有机化学基础扎实，热爱有机化学，愿意把有机合成当成自己的事业。

4、两年以上同等工作经验。

5、熟悉有机氟化学的优先考虑。

普工  2800~6000

一线操作工，做过化工行业优先，能适应倒班。

行政人事管理  面议

有相关工作经验2年以上

质量管理部经理/副经理  面议，6000以上

1、具有药学或相关专业大专以上学历，至少三年的药品质量管理经验和药品检验管理经验，熟悉药品管理法规和GMP，有良好的沟通能力和管理水平，有较强的学习能力和处理质量管理问题的能力。

2、负责建立并健全质量保证体系。制定并组织实施公司质量工作纲要，健全质量管理网络，制定和完善质量管理目标负责制，确保产品质量的稳定提高。熟悉GMP六大系统，能有效组织偏差、变更、OOS等调查及行动，指导其它部门制定相应的年度计划；根据公司的文件体系要求将GMP工作落到实处。

3、熟悉QC的日常管理工作，有良好的工作习惯。熟悉相应的仪器操作，如气相、液相、红外、紫外及常规的理化检测工作，对检测数据能收集、分析等

4、公司质量管理部担负质量保证和质量控制的重要工作。

质量管理专员  3000~3500元

1.制定年度验证总计划、自检计划并组织自检形成自检报告并督促各部门协调完成验证计划

2.审核验证方案和报告，监督验证按照方案实施

3.文件分发、回收、销毁等文件管理工作

4.产品审核放行、客户投诉

5.有质量管理经验2年以上

车间领班/主管  3500~5000

1.巡查生产现场操作规范性

2.巡查辅助设施的运行状态

3.随机抽查操作员工对文件的掌握情况

4.协助QC取样，追踪纠正预防措施的完成保持情况

5.审核批生产记录并填写质量巡回检查记录

6..熟悉化工合成工艺，适应倒班

技术员  面议

中专以上，男，化工、化学专业，从事化工化学合成一年以上工作经验

EHS 管理  面议

1.熟悉EHS管理流程及相关文件

2.熟悉安全、环保、职业健康现场管理

了解ISO14001、OHSAS18001体系日常管理，EHS管理经验2年以上

财务  3500~4500元

1、持有会计证；

2、有2年以上生产型企业成本会计相关工作经验；

3、熟悉生产型企业成本核算，有一定全盘帐务处理经验；

4、具有良好的职业道德、沟通协调与执行能力

化验员  3000~4000

1.原辅料成品的全项检测

2.检验方法确认、验证样品检测

3.环境监测、水系统监测

4.检验结果异常OOS调查

5.仪器维护保养、校正

6.申报试剂、低值易耗品

7.检验结果质量台账登记

8.试剂试液配制、滴定液配置标定

9.大专及以上学历，熟悉微生物检测、药典。

QA/QC主管  4000-5000

1.原辅料成品的全项检测

2.检验方法确认、验证样品检测

3.环境监测、水系统监测

4.检验结果异常OOS调查

5.仪器维护保养、校正

6.申报试剂、低值易耗品

7.检验结果质量台账登记

8.试剂试液配制、滴定液配置标定

9.大专及以上学历，熟悉微生物检测、药典。

联系方式

联系人：刘小姐

联系电话：15880363218、15260211116

联系地址：龙岩市东宝山工业集中区钢构厂房6号厂房

转自：龙岩好工作人才网